A Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD) é uma doença genética caracterizada pela presença de múltiplos cistos nos 2 rins, além de cistos em outros órgãos como fígado e pâncreas.

Os cistos da DRPAD são causados por uma mutação genética que altera uma proteína chamada Policistina, presente nas células dos túbulos renais.

O aparecimento dos cistos geralmente se inicia na infância e aumentam em número e tamanho com o passar dos anos. Um rim policístico pode ter mais que o dobro do tamanho de um rim normal.

Os cistos começam a ocupar o lugar de tecido renal sadio, levando o paciente a desenvolver Doença Renal Crônica, a complicação mais temida da DRPAD.

Devido às distorções da estrutura renal pelos cistos, os pacientes também ficam mais predispostos a desenvolver infecções urinárias e cálculos.